Nova™ е најточниот превентивен генетски скрининг за новороденчиња и деца до 5 години.
Nova™ генетскиот скрининг тест го одредува ризикот за 87 наследни заболувања, како и персонализирана генетска информација за веројатниот одговор на 32 педијатриски лекови.
Се проценува дека секој од нас е носител на околу 10 сериозни вродени болести – дури и без да знаеме за тоа!
Носачот не се разболува, но може да го пренесе неисправниот ген на своето дете. Вродените болести не се веднаш видливи со голо око. Бременоста може да тече нормално, а детето да се роди навидум здраво, а може да биде здраво и во текот на првите месеци и години од неговиот живот.
Да ја земеме како пример наследната интолеранција на фруктоза. Станува збор за генетско заболување во кое организмот на детето погрешно ја обработува фруктозата – шеќерот содржан, меѓу другото и во овошје. Неправилната обработка на фруктозата доведува до таложење на штетни материи во црниот дроб, кој за жал се оштетува. Ова може да доведе до многу сериозни компликации, како што се забавен развој, честа дијареа или повраќање, а во екстремни случаи болеста завршува со смрт на детето. Сепак, ова може да се спречи! Тестот Nova™ проверува дали има промени во генот одговорен за развој на оваа болест ПРЕД да се појават нејзините први симптоми. Доколку родителите доволно рано се погрижат за целосно исфрлање на фруктоза од исхраната на детето, нема да се појават никакви вознемирувачки симптоми, а детето ќе може правилно да се развива и да има сосема нормален живот!