Рани одговори за Вашето најмило

NOVA™ генетскиот скрининг тест за новороденче го одредува ризикот за 87 наследни заболувања, како и персонализирана генетска информација за веројатниот одговор на 32 педијатриски лекови.
Едноставен и неинвазивен
Тестот може да се изведе со само 3 капки крв добиени со пункција на пета од новороденче или преку примерок од плунка.
Точен
Positive predictive value (PPV) >99%.
Флексибилен
Според барањата на родителите има различни можности за тестирање.
Ран
Може да се изведе само 24 часа по раѓањето.
Брз
Резултатите се добиваат за само 15 дена.
Сигурен
Поддржан од светски водечката база за генетски податоци на BGI и долгогодишното искуство што тие го поседуваат.

Тестот NOVA Ви овозможува да стекнете непроценливо знаење за здравјето и грижата за Вашето дете:
 дали има некои состојки од храната кои се апсолутно контраиндицирани кај детето?
 дали е потребна суплементација?
 дали детето има индикации за индивидуален распоред на вакцинација?
 дали имунитетот на детето е изложен на ризик?
 дали треба да бидете особено внимателни во однос на дозирањето на одредени лекови?

 само 3 капки крв
 154 гени со 12.000 мутации
 136 гени за 87 наследни заболувања
 18 гени за 32 педијатриски лекови