Nifty® mono е неинвазивен пренатален скрининг на единечни гени за тешки наследни болести кај фетусот 99% чувствителност на тестот 99%
Tag: clinical study
Со само 3 капки крв до одредување на 87 потенцијални наследни заболувања
Nova™ генетскиот скрининг тест го одредува ризикот за 87 наследни заболувања, како и персонализирана генетска информација за веројатниот одговор на
Results Revealed From Duke University’s Autism Study
Back in 2017, an initial study began to investigate whether infusions of cord blood can improve the symptoms of autism
