Како што целото тело се подготвува за улогата на мајка, полека вашата облека ќе станува тесна, а можеби и е
Tag: Parkinson’s disease
Делецијата на 22q хромозомот
Делецијата 22q е малку позната генетска состојба, многу родители, па дури и лекари не сфаќаат дека детето ја има оваа
Безбеден старт за сите бебиња
Секое дете заслужува безбеден старт Дијагнозата на дете со вродена аномалија и/или интелектуален дефицит е тежок, скап и захтевен процес.
ПОПУСТОТ од 70€ за Nifty Pro и ПОДАРОК VISTA Carrier MAX скрининг за двајцата родители
ПОПУСТОТ од -70€ за Nifty™ Pro ПРОДОЛЖУВА до крајот на јуни! Но, тоа не е сѐ! Еден брачен пар кој
ПОПУСТОТ на Nifty Pro ПРОДОЛЖУВА
Поради неверојатно големиот интерес во тек на месец април, ПОПУСТОТ на Nifty™ Pro ПРОДОЛЖУВА до крај на месец мај! Заштедете
Nova тест – Oдредува ризик за 87 наследни заболувања
Nova™ е најточниот превентивен генетски скрининг за новороденчиња и деца до 5 години. Само 3 капки крв 154 гени со
Рани одговори за вашето најмило со Nova генетскиот тест
Рани одговори за Вашето најмило NOVA™ генетскиот скрининг тест за новороденче го одредува ризикот за 87 наследни заболувања, како и
Што би сториле ако дознаете дека постои начин да го осигурате здравјето на Вашето дете за половина век однапред?
Што би сториле ако дознаете дека постои начин да го осигурате здравјето на Вашето дете за половина век однапред? Начинот
Nifty® mono со 99% точност на резултатот
Nifty® mono е неинвазивен пренатален скрининг на единечни гени за тешки вродени болести 99% чувствителност на тестот 99% точност на
Пакет Nifty-Pro и Nifty Мono истовремено по цена од само 1.170 евра со можност за плаќање на рати
Сакате да знаете апсолутно сѐ? Искористете ја понудата за пакет Nifty™ Pro и Nifty® mono истовремено по цена од само
