Кога очекувате бебе, еден од најголемите приоритети на родителите е здравјето и благосостојбата на нивното дете кое доаѓа на овој свет. Во текот на бременоста доаѓаат многу прашања, особено за генетското здравје на бебето. За среќа, медицинските достигнувања го олеснија ова повеќе од кога и да е за да се добијат клучни сознанија рано. Еден од најзначајните откритија во пренаталната грижа е неинвазивниот пренатален скрининг (NIPT) – едноставен, безбеден и информативен тест кој им дава на родителите појасна слика за генетската состојба на нивното бебе без ризиците кои доаѓаат со традиционалното инвазивно тестирање.

Што е NIPT?

NIPT е скрининг тест кој анализира мали фрагменти од фетална ДНК кои циркулираат во крвта на мајката. Обично се прави по 10-тата недела од бременоста и се проверува за хромозомски абнормалности како Даунов синдром (трисомија 21), Едвардс синдром (трисомија 18) и синдром Патау (трисомија 13). NIPT стана популарен избор бидејќи нуди многу прецизни резултати без ризик за мајката или бебето, за разлика од процедурите како амниоцентеза.

Случајни наоди: откривање повеќе од тоа што сте очекувале

Неинвазивен пренатален скрининг е генетски скрининг тест со кој преку крвта на трудницата во која циркулираат ДНК фрагменти на плодот, се тестира генетсиот материјал на плодот. Додека NIPT се фокусира на скрининг за специфични хромозомски состојби, понекогаш открива и случајни наоди. Ова се неочекувани резултати кои не биле примарна цел на тестот, но може да укажат и на други генетски или здравствени состојби за мајката или за бебето. Ова е причината зошто имањето на правилна услуга за пренатален скрининг е важно – не само за да се добијат точни резултати, туку и да се има пристап до стручни упатства доколку се појават неочекувани наоди.

Што се случајни наоди и зошто се важни?

Во процесот на пренаталното генетско тестирње покрај генетските аномалии кои официјално се опфатени во листата на испитувања, во секое време може да се јават промени од структурна природа односно неправилности во бројот на хромозомите. Случајните наоди претставуваат ретки промени на хромозомите (трисомии, делеции или дупликации на некои од останатите хромозоми) кои соодветно јавуваат одредени клинички манифестации поврзани со физичкото и менталното здравје на плодот.

Зошто да изберете NIFTY PRO?

Постојат неколку NIPT тестови достапни на пазарот, но NIFTY PRO се издвојува како врвен и најдобар избор и за докторите и за родителите поради многу причини:

• Сеопфатен скрининг: NIFTY PRO покрива широк опсег на хромозомски состојби, од најчестите трисомии до ретки генетски синдроми, давајќи ви повеќе увид во здравјето на вашето бебе. Скринингот се прави на целиот кариотип од 46 хромозоми. На овој начин NIFTY PRO претставува сеопфатен скрининг за 94 генетски абнормалности меѓу кои шест трисомии (Даун, Едвардс, Патау синдром и др), четири полови анеуплоидии (Тарнер, Клинефелтер и др), 84 микроделеции и микродупликации (Ди-Џорџ, Ангелман синдром и др). Прочитајте повеќе на: https://www.ginekalikslab.com/rs/products/nifty/pro
• Висока прецизност: лажно-позитивни резултати со стапка помала од 0,05%, NIFTY PRO нуди едни од најпрецизните резултати, намалувајќи ги шансите за непотребен стрес и процедури за следење.
• Без ризик: како и сите NIPT, NIFTY PRO е неинвазивен, бара само земање крв од мајката, што го прави безбеден и за мајката и за бебето.
• Управување со случајни наоди: Една од клучните причини зошто NIFTY PRO се претпочита е неговиот робустен систем за поддршка за управување со случајни наоди. Ако се појави нешто неочекувано, ќе добиете стручни консултации и насоки кои ќе ви помогнат мирно и самоуверено да се справите со ситуацијата.
• Брзи резултати: NIFTY PRO гарантира дека резултатите се испорачуваат брзо, така што родителите можат да донесуваат информирани одлуки на почетокот на бременоста.

NIFTY PRO и случани наоди

Случајните наоди не претставуваат рутинска пракса при генетските тестирања. Нифти про во Гинекаликс генетска лабораторија е единствениот од пренаталните скрининг тестови на светско ниво кој во своите резултати дава информација за нови нарушувања на хромозомите со цел помали шанси за превид при генетските тестирања и поголем спокој за идните мајки и родители.

На следните страни може да прочитате повеќе за искуствата на нашите пациенти и клинички студии со потврдени сличајни наоди: (и во продолжение линк од инстаграм од постовите на Мартин во форма на карусел)

Мир и спокој за секој родител

Како иден родител, ваш главен приоритет е здравјето и благосостојбата на вашето бебе. Неинвазивниот пренатален скрининг, особено со NIFTY PRO, обезбедува напреден и сигурен начин за следење на генетското здравје на вашето бебе, а истовремено нуди критичка поддршка во управувањето со какви било неочекувани откритија. Без разлика дали се работи за рутински скрининг или справување со случајни наоди, NIFTY PRO гарантира дека сте во најдобри раце, обезбедувајќи мир во текот на бременоста.