„Понекогаш во тешките моменти запознаваш луѓе кои на крај стануваат дел од твоето семејство.Така ја запознавме прекрасната Андреа Манеска, девојка која работи како истражувач на гени во генетската лабораторија Гинекаликс. Таа се заложи за случајот на нашиот син, Коста, осигурувајќи дека неговите генетски испитувања ќе доведат до конечна дијагноза. Поради нејзината истрајност, Коста стана првиот документиран случај од ваков вид, отворајќи го патот на можности за генска терапија на сите останати.”

Нашата посветеност на генетиката е светилник на надеж за семејствата како оние на Коста, нудејќи иднина каде што ниту една состојба не е премногу ретка за да се разбере и ниту една болест не е толку сложена за да се открие.

Патувањето на Коста продолжува, од клиниката Мајо до експертите за неврологија во Бостон. Продолжува и нашата мисија да иновираме и едуцираме. Заедно со сите наши пациенти, пишуваме ново поглавје во медицинската наука, исполнето со оптимизам и здравје.

Поддржете го нашето патување, подигнете ја свесноста и помогнете ни да ја заживееме медицинската генетика и геномика во регионот и пошироко. Затоа што секое дете како Коста заслужува иднина исполнета со насмевки и потенцијал.

Придружете ни се и во уште една благородна мисија. Донирајте, споделете ја и бидете дел од приказната на Коста, каде науката навистина се сретна со иднината.
https://www.gofundme.com/f/help-for-little-kosta