Епилепсија е невролошко заболување кое може да има голем влијание врз квалитетот на живот на лицата кои го имаат. Многу луѓе се прашуваат дали генетското тестирање може да открие епилептични напади.
Епилептичните напади се предизвикани од неуреден електричен потенцијал во мозокот, и можат да се предизвикаат од различни фактори како што се генетска наследност,, инфекции или повреди на мозокот.
Генетското тестирање може да покаже наличност на генетски мутации или варијации, кои можат да имаат влијание врз настанувањето на епилептични напади. Овие тестови се фокусираат на идентификување на генетски мутации кои се поврзани со епилепсијата.
Исто така може да биде корисно за идентификување на ризикот за настанување на епилептични напади, но тоа не може да биде употребено како единствен метод за дијагностицирање на епилепсијата. На пример, ако генетското тестирање покаже наличност на генетска мутација која е поврзана со епилепсијата, тоа може да помогне во одредување на најефикасните лекови за третирање на епилепсијата.
Во кои случаи треба да размислиме за генетско тестирање на нашите деца ?
интелектуални потешкотии застој во развојот на моторните, говорните или когнитивните функции анатомски дефекти на два или повеќе органи по раѓањето проблеми со движењето оштетен вид или слух епилептични напади проблеми со срцевиот ритам забавен раст хормонски пореметувања имунолошки нарушувањаТестирање може да има улога во генетско советување на луѓето кои имаат историја на епилепсија во семејството. Ова може да помогне во препораки за превенција на епилепсијата, како што се избегнување на фактори кои можат да предизвикаат епилептични напади – заболувања, стрес или употреба на одредени лекови.
