Дали знаевте дека секој од нас носи просечно 2,8 генетски мутации? Иако носителите се обично здрави, овие мутации може да се пренесат на нивните деца. За жал, многу парови не се свесни за нивниот статус на носител, што може да доведе до наследни болести кај нивното потомство. Изненадувачки, над 80% од бебињата родени со генетски болести немаат семејна историја на истата состојба.
Генетските болести следат т.н. наследни модели. Кога и двајцата родители не се носители на истата болест, ризикот нивното дете да развие генетска состојба е мал. Меѓутоа, ако двајцата родители ја носат истата генетска болест, ризикот значително се зголемува.
Решението? Скрининг на носител пред или за време на бременоста. Тоа им овозможува на идните родители да дознаат за веројатноста нивното дете да наследи генетски состојби. BGI VISTA™ нуди три Carrier Screening сеопфатни панели за навремено испитување:
VISTA™ мини панел за скрининг на носител:• Проверува 11 вообичаени генетски состојби
• Анализира 13 гени
• Открива над 5.400 патогени варијации
VISTA™ таргетиран панел за скрининг на носител 2.0:• Проверува 172 генетски состојби
• Анализира 164 гени
• Открива над 11.000 патогени варијации
VISTA™ скрининг за носител MAX:• Најкомплексен преглед во светот
• Анализира ДНК секвенци користејќи алгоритми
• Проверува 80.000+ мутации поврзани со 700+ гени и 800+ болести
Со BGI VISTA™ Carrier Screening, можете да донесувате информирани одлуки за планирање на вашето семејство. Откријте ги вашите генетски ризици, истражете ги технологиите за асистирана репродукција и пренатално тестирање за соодветна здравствена заштита за време и по бременоста. Знаењето е моќ. Изберете BGI VISTA™ Carrier Screening за поздрава иднина.
