Кај новороденчиња со специфични варијации во геномот не можат правилно да се метаболираат одредени лекови и поради тоа се изложени на зголемен ризик од несакани реакции.

NOVA™ овозможува добивање персонализирана генетска информација за веројатноста на одговор на 32 педијатриски лекови овозможувајќи им на здравствените работници олеснето и безбедно препишување на лекови за ефикасен третман на болеста.

Сигурен избор за генетски скрининг

• Едноставен и неинвазивен – Тестот може да се изведе со само 3 капки крв добиени со пункција на пета од новороденче
• Точен – Positive predictive value (PPV) >99%
• Флексибилен – Според барањата на родителите има различни можности за тестирање
• Ран – Може да се изведе само 24 часа по раѓањето
• Брз – Резултатите се добиваат за само 15 дена
• Сигурен – Поддржан од светски водечката база за генетски податоци на BGI и долгогодишното искуство што тие го поседуваат

Tестот NOVA™ помага да се спречат ваквите компликации на вродени болести, како што се: симптоми од аутистичниот спектар, ментална и физичка ретардација, епилепсија, кома, абнормален одговор на вакцинацијата и многу други.