Ви го претставуваме Nifty® Mono – револуционерен скрининг на единечни гени! 
Запознајте го Nifty® Mono, неинвазивен пренатален скрининг тест на единечни гени од Ginekalix Genetic Lab. Открива тешки доминантни нарушувања на еден ген, трансформирајќи ја генетската дијагностика.
На глобално ниво постојат над 9.000 болести на единечни гени, кои предизвикуваат вродени дефекти, инвалидитет и смртност. За среќа, дури 5% од овие состојби се лекуваат.
Моделите за наследување може да бидат доминантни или рецесивни и автосомни или полово поврзани. Неверојатно, но дури 74% од доминантните состојби со единечни гени потекнуваат од de novo мутации, нагласувајќи ја потребата за рано откривање.
Nifty® Mono обезбедува сеопфатно решение, давајќи точни резултати за 10-12 работни дена. Тој е безбеден, сигурен и бара само една епрувета мајчинска крв. Препорачан од експерти како Кралскиот колеџ за гинеколози и акушери.
Погоден од 10-та недела од бременоста, Nifty® Mono открива генетски абнормалности кои често не се откриваат со ултразвук. Идеален е за оние кои се загрижени за напредната татковска возраст, аномалии на ултразвук, инвазивни процедури или генетски ризици.
Користејќи напредно снимање на цели и секвенционирање од следната генерација (NGS), Nifty® Mono нуди >99% чувствителност и специфичност. Проценува 18 гени со над 2000 варијанти, обезбедувајќи темелна генетска евалуација.
Генетското советување пред и после тестот е од суштинско значење, а резултатите треба да ги толкуваат лекари со сеопфатно разбирање.
Ginekalix Genetic Lab придонесува за неинвазивно пренатално генетско тестирање од 2013 година. Придружете ни се во унапредувањето на генетската дијагностика и подобрувањето на животот.
