Синдромот на DiGeorge, наречен и синдром на делеција 22q11.2, е ретко генетско нарушување кое се јавува кога недостасува мал дел
Улогата на генетското тестирање во дијагностицирањето на Диџорџ синдромот

Синдромот на DiGeorge, наречен и синдром на делеција 22q11.2, е ретко генетско нарушување кое се јавува кога недостасува мал дел
Бременоста е време на голема возбуда и исчекување, но бара и посебно внимание на здравјето и благосостојбата. Меѓу многуте медицински
Спинална мускулна атрофија (СМА) е наследно нарушување кое се дијагностицира со генетско тестирање, кое проверува дали има промени во генот
Nifty® Mono – револуција во пренаталниот генетски скрининг за туберозна склероза.Nifty® Mono е најновиот неинвазивен пренатален скрининг тест на единечни
Обезбедете го здравјето на вашето дете уште пред неговото раѓање! Во ексклузивна соработка со Future Health Biobank, генетската лабораторија Гинекаликс
Нашите сеопфатни услуги за генетско тестирање се прилагодени да ви понудат персонализирани сознанија за вашата генетска структура, факторите на ризик
Во генетската лабораторија Гинекаликс, веруваме дека превенцијата е најмоќната алатка во нашиот здравствен арсенал. Затоа ние сме посветени за унапредување
Започнете го вашето патување до родителство со радост, доверба и спокој! Во срцето на секој иден родител се безброј надежи
Во потрагата по персонализирана здравствена заштита, разбирањето на вашата генетска структура е како да имате патоказ за вашето здравје. Во
Како што навлегуваме во нова ера на персонализирана медицина, генетската лабораторија Гинекаликс со гордост ги претставува нашите панели за рак