Синдромот на DiGeorge, наречен и синдром на делеција 22q11.2, е ретко генетско нарушување кое се јавува кога недостасува мал дел
Улогата на генетското тестирање во дијагностицирањето на Диџорџ синдромот

Синдромот на DiGeorge, наречен и синдром на делеција 22q11.2, е ретко генетско нарушување кое се јавува кога недостасува мал дел
Бременоста е време на голема возбуда и исчекување, но бара и посебно внимание на здравјето и благосостојбата. Меѓу многуте медицински
Спинална мускулна атрофија (СМА) е наследно нарушување кое се дијагностицира со генетско тестирање, кое проверува дали има промени во генот
Nifty® Mono – револуција во пренаталниот генетски скрининг за туберозна склероза.Nifty® Mono е најновиот неинвазивен пренатален скрининг тест на единечни
Со нашите Sentis™ панели за генетски скрининг на наследни карциноми, нудиме специјализирани панели за жени и мажи. За жените, нашиот
Обезбедете го здравјето на вашето дете уште пред неговото раѓање! Во ексклузивна соработка со Future Health Biobank, генетската лабораторија Гинекаликс
Спокојство и сигурност со Nifty® Pro – промотивен попуст од 50€! Во генетската лабораторија Гинекаликс, повеќе од една деценија ја
Нашите сеопфатни услуги за генетско тестирање се прилагодени да ви понудат персонализирани сознанија за вашата генетска структура, факторите на ризик
Во Future Health Biobank правиме повеќе од обично складирање и чување на матични клетки; ние сме пионери во заштитата на
Од првото отчукување на срцето до идно здравје: ексклузивна понуда која поставува нов стандард за доживотна грижа! Генетската лабораторија Гинекаликс