Даунов синдром – причини, последици и како се открива за време на бременоста

Што е Даунов синдром? Даунов синдром е генетска состојба која се јавува кога поединецот има дополнителна копија од хромозомот 21.

Улогата на генетското тестирање во дијагностицирањето на Диџорџ синдромот

Синдромот на DiGeorge, наречен и синдром на делеција 22q11.2, е ретко генетско нарушување кое се јавува кога недостасува мал дел

Неинвазивен пренатален скрининг (NIPT) и случајни наоди: Зошто NIFTY PRO е најдобар избор за вас?

Кога очекувате бебе, еден од најголемите приоритети на родителите е здравјето и благосостојбата на нивното дете кое доаѓа на овој

Матични клетки и Алцхајмерова болест

Охрабрувачки вести од најновото истражување, кое денес го споделуваме со вас по повод светскиот ден посветен на оваа болест! Дали

Генетско тестирање за спинална мускулна атрофија (СМА) со Nifty® Mono 

Спинална мускулна атрофија (СМА) е наследно нарушување кое се дијагностицира со генетско тестирање, кое проверува дали има промени во генот

Nifty® Mono – револуција во пренаталниот генетски скрининг за туберозна склероза

Nifty® Mono – револуција во пренаталниот генетски скрининг за туберозна склероза.Nifty® Mono е најновиот неинвазивен пренатален скрининг тест на единечни

Sentis™ панели за генетски скрининг на наследни карциноми

Со нашите Sentis™ панели за генетски скрининг на наследни карциноми, нудиме специјализирани панели за жени и мажи. За жените, нашиот